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山东第一医科大学李玉磊与陈丹宇团队利用”订书肽”技术,成功对天然抗菌肽进行改良,研发出SLP-1至SLP-12等一系列新型抗菌多肽。这项创新在大幅降低药物溶血风险的同时,依然保留了对多种耐药菌的强大杀灭能力。研究团队以专利模板多肽SLP-0为基础,通过替换赖氨酸并构建环状结构优化了药物性能。其中SLP-4、SLP-6和SLP-7表现最为优异,分别针对呼吸道感染、皮肤软组织感染等不同场景,可开发为局部用药或口服制剂。
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