歌礼制药-B宣布，其自主研发的口服药物ASC50在美国针对轻度至中度斑块状银屑病患者的28天概念验证临床试验中取得积极成果。数据显示，患者每日服用200毫克ASC50后，安慰剂校正后的PASI评分降幅在初期达到48.9%，并在末次给药后第15天进一步升至65.9%。此外，该药物的稳态消除半衰期为6.5天，这一特性使其具备实现每周一次口服给药的潜力。整体来看，ASC50具有良好的安全性和耐受性。
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