德展健康宣布，其全资子公司红惠新提交的WYY026B注射液临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该药物拟用于治疗急性缺血性脑卒中，获批的IND编号为178927，公司可按既定方案开展相关临床研究。
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