《Blood Cancer Journal》最新综述聚焦急性髓系白血病(AML)治疗困境:由于白血病干细胞难以清除,导致该病复发率高、生存率低。尽管 CAR-T 疗法备受期待,但因缺乏特异性靶点且易误伤正常细胞(即 “脱靶毒性”),早期针对 CD123 等抗原的尝试效果不佳。研究团队通过五项严格标准,从 63 种候选抗原中优中选优,最终锁定 ADGRE2、SIGLEC-6、IL1RAP 等 13 个最具潜力的新靶点。这些靶点的核心优势在于:它们均匀分布于白血病细胞及干细胞表面,却不在正常造血干细胞和成熟血细胞中表达,从而大幅降低了治疗毒性风险。该综述详细剖析了各靶点的优劣及风险应对策略,为目前尚无获批 CAR-T 疗法的 AML 领域绘制了一份 “优先攻关地图”。这一成果旨在指导研发下一代更安全、更精准的 CAR-T 疗法,最终改善患者的长期生存状况。
© 版权声明
文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。
相关文章
暂无评论...




