国内心血管医疗器械龙头健世科技正式对外官宣，其自主研发的经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus，近期顺利通过欧盟最新MDR法规下的CE认证全流程审核。这一里程碑式的突破，标志着企业在推进全球化国际化战略的道路上迈出了极为关键的一步，产品正式获得进入欧盟市场的合规资质，后续将面向欧洲地区的重度三尖瓣反流患者提供创新的微创治疗方案，打破海外企业在该赛道的长期垄断。
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